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关于我们 (About us)

若有意方希望用中文联系Oncology venture,
请联系: peng.qiao@oncologyventure.com

关于我们

Oncology Venture A/S是由丹麦和美国的肿瘤专家及商业人士在2004年建立的一家生物科技公司。他们致力于激发一些肿瘤药物的潜力。这些药物往往已经被证明有效,但疗效还不足以使其脱颖而出。因此,提高药物效率、提高癌症病人对药品疗效敏感度以及减少时间消耗,也就是提高了肿瘤药物研发的成功率。

Oncology Venture A/S拥有一种独特的基因肿瘤技术,能够筛查出患者对所给的抗癌药物的抗药性。避免无效用药不仅能提高该药品对疾病的治愈率,而且也是该药品有别于其他竞争产品的有利优势。

Oncology Venture A/S将运用此技术争取药物使用权或者与药品开发者一起合作,使得该公司的这项技术能够发挥其预测药物疗效的特长。

Oncology Venture A/S功能全面的技术可以改变肿瘤临床治疗的模式,这种技术也将成为医生以及监管者“对症下药”的发展趋势,从而有望提高癌症的治愈率。现在的抗癌药物不仅是通过组织学或者肿瘤的位置验证,而且都是通过分子生物学验证。

Oncology Venture A/S已经从生物科技公司以及多国的制药公司获取了6种药物的相关使用权利。公司研究人员已在药物疗效敏感的病人中进行了针对第二阶段的试验。公司的的理想商业目标是出售或者部分出售这些身价倍增的药品,从而建立投资者退出通道。

Oncology Venture A/S 在丹麦以及美国拥有在药品研发及监管方面经验丰富而且成熟的管理团队。

实验室设备

关于我们 (About us)

关于Medical Prognosis Institute与Oncology Venture公司的合并提议

给予癌症患者没有疗效的抗癌药物也许是致命的。Oncology与大多数领域的药物的区别在于,提高治疗效果并且降低副作用。Oncology的药物可能一种抗癌药物或许能治愈这位患者,但对于其他患者来说可能没有效果甚至是有害的。Oncology的药品只能受益于一小部分的患者,重点是无法确定会对谁起作用,这使得医生无法完全了解病情的情况下,从而盲目地选药。再者,如果抗癌药物的治愈率相对较低,但是在小部分患者当中疗效极佳,也会因为同类药物的治愈率高于它而不会被采用。治愈率较高的抗癌药物比治愈率低的药物更适合所有患有该癌症的病人,这种过于笼统的概念是不正确的。

“OV拥有一种独特的基因肿瘤技术,去筛查出哪些患者对所给的抗癌药物有抗药性。避免无效用药不仅能提高该药品的治愈率,而且也是有别于其他竞争产品的有利优势。”

OV将会运用此技术,争取药物使用权或者与药品开发者和一起合作,使得OV的这项技术发挥其特长,预测药物疗效。

Oncology Venture已经向生物科技公司以及多国的制药公司获取了6种药物的相关使用权利。在对药物疗效敏感的病人中,进行针对第二阶段的试验。理想的商业目标是出售或者半出售这些价值提升数倍的药品,建立投资者退出通道。

Oncology Venture多功能全面的技术可以改变肿瘤实践的模式,它也成为医生以及监管者“对症下药”的发展趋势,从而提高癌症的治愈率。现在的抗癌药物都是通过分子生物学被验证,而不是仅通过组织学或是肿瘤的位置。这一理念将在“我们的技术”章节进行进一步阐述。

Oncology Venture AB在2012年, 由丹麦、美国的肿瘤专家及商业人士所建立。他们致力于释放一些肿瘤药物的潜力。这些药物的药效往往已经被证明,但还不足以脱颖而出。因此,提高药物效率、增加癌症病人对药品疗效敏感度的比例、减少时间的消耗,也就是提高了研发肿瘤药物的成功率。

OV在丹麦以及美国拥有在药品研发及监管方面,经验丰富及成熟的管理团队。

我们的技术与方案
(Our science and methods)

不是所有的患者都从抗癌药物中获益

相反,患者还有可能承受药物治疗所带来的副作用。到目前为止,抗癌药物对肿瘤的选择性以及该药物对哪些病人具有疗效,都是难以预测的。目前,大家对这种无效用药问题持一种默认的态度。许多昂贵的抗癌药物疗效却并不尽人意。抗癌药物的发展及癌症的药物治疗方案,正在发生着翻天覆地的变化:从之前的常规用药这样笼统的选药模式,逐渐趋向于患者特异的个体化治疗。肿瘤的分类与治疗方法往往根据肿瘤在身体发生的部位确定。不同患者肿瘤的个体差异也使得药物治疗的效果参差不齐。

Oncology Venture首创的DRP(也就是药物反馈预测系统)技术意识到了肿瘤本身的内在复杂性,所以其对一种抗癌药物的研究结果并不是绝对性的。

首创的DRP技术能够分析病人肿瘤的DNA生物信息。基于基因芯片技术分析所有的信使核糖核酸,研究人员得到了这些生物信息,它们有助于观察肿瘤对药物的抗药性以及敏感性。通过反复实验可以判断某些药物是否对患者具有疗效。DRP作为蕴含世界顶尖科技的辅助工具,如果能与现有技术一并运用,将能够识别对药物疗效敏感以及不敏感的患者。

人类基因组排序重新燃起人类对分子诊断的兴趣,我们公司逐渐引领了市场的方向。

依据人类基因组排序,定量化的方案已经很成熟,而我们对于复杂的生物讯号也有了实质性的提升。这项技术为筛选新的以及更有效的基因生物指标奠定了基础。基因生物指标能够反映一些对应的生物学过程,或者一些由疾病生成、在癌细胞内部发生的变化。目前科学界只限于筛查一小部分分子生物指标,虽然获得了一些成功的案例,但规模与范围有限。Oncology Venture的方法论认识到了肿瘤生物学内部的复杂性,它包括了数百个基因的表达。我们的方法就好比一个巨大的数据库,它能承载所有的复杂信息,然后能够清除干扰、简化信息,让有价值的信息与干扰信息的比例尽可能增加。因此我们坚信DRP的价值包涵了以下几个医疗价值服务链:

  • 对于患者自身而言,患者能够明确知晓哪些药物治愈其癌症的希望较大,哪种药物对其肿瘤的效果不明显。如果病人尽早地接受疗效显著的抗癌药物,对于他治愈癌症的长远目标是很有帮助的。
  • 对于消费者而言,DRP能够识别对药物疗效不敏感的患者,从而减少无效的治疗方案所产生的费用,同时也有效地节约了资源。
  • 对于药物研发公司而言,大多数癌症临床研究项目以失败告终,并且临床研究所需的经费相当高。

据悉,在一位患者的临床试验1、2、3期中测试一种抗癌药物所花费用约为4.5~6.5万美元。如果少于1000位病人的数据支持,抗癌药物是很少被批准的。在美国和欧洲市场上,抗癌药物的研发成本平均超过了十亿美元。因此,正因为DRP能够大幅度降低研发药物过程中的成本,所以药物开发者对其产生了浓厚的兴趣。Oncology Venture运用 DRP技术有效地证明了一些未通过临床试验或者有可能无法通过临床试验的药物是可以通过食药监部门审核的。

Oncology Venture的经营模式为那些已经在临床研究当中未通过审核的药品重新获得使用许可。这些药物已经显现出了部分疗效,但还不足以达到通过审核的标准。Oncology Venture运用DRP技术彻底改变了传统的不对试验者进行筛选的药物研发模式:不是用一种药物治疗所有同一种癌症的患者,而是在治疗前先对病人进行药物筛选。那些对该药物产生良性反应的病人,将会着重于第二阶段的试验,从而验证肿瘤治疗概念。药物的精确试验在降低了风险与成本的同时也加速了药品研发的进程。